齐帕特罗（对映异构体混合物）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

齐帕特罗（对映异构体混合物）

CCAD300706

Zilpaterol（Enantiomer）

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

119520-05-7

2.5mg

CATO

96.8%

猜您喜欢

齐帕特罗（对映异构体混合物）介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-10-09 00:00:00
结构式：
齐帕特罗（对映异构体混合物）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《GB 31658.13-2021 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中齐帕特罗（包括对映异构体）的残留量检测。标准规定了样品前处理、仪器分析及结果判定的技术流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性定量分析。色谱柱为C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸），梯度洗脱程序分离目标物，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

齐帕特罗的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。基质中目标物浓度需在LOQ以上方可用于定量分析。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及阳性对照。加标浓度应覆盖LOQ至标准曲线最高点，回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶）释放结合态残留物；
2. 固相萃取（SPE）净化，使用混合型阳离子交换柱（MCX）；
3. 氮吹浓缩后复溶，经0.22 μm滤膜过滤后上机分析。

特别说明

标准中未单独区分齐帕特罗对映异构体，检测结果为总残留量。若需分离异构体，需优化色谱条件或采用手性色谱柱，但需另行验证方法可行性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！