环嗪酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

环嗪酮

CCPD100500

Hexazinone

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

51235-04-2

CATO

≥95%

猜您喜欢

环嗪酮
CCPD100500 | >95%
环嗪酮
CCPD100500 | >95%
环嗪酮
CCPD100500 | 99.8%
环嗪酮
CCPD100500 | >95%
环嗪酮
CCPD100500 | 99.8%
环嗪酮
BW2728-100mg | ≥99%
环嗪酮
SPL-BG-061 | 见证书

环嗪酮介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
环嗪酮

您正在浏览的产品：环嗪酮

手机版：环嗪酮

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中环嗪酮及其他207种农药残留的定性鉴定和定量分析，涵盖样品前处理、仪器检测及结果判定要求。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过QuEChERS法进行样品前处理，结合保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。

检出限与定量限

环嗪酮的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需通过基质标准曲线验证线性范围（0.05-1.0 mg/kg）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样（加标浓度0.05-0.5 mg/kg）、平行样和质控盲样，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后经乙腈提取，PSA和C18吸附剂净化
2. 氮吹浓缩至近干，丙酮定容后过滤
3. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，程序升温（初始80℃保持2 min，以20℃/min升至260℃保持5 min）
4. 选择离子监测模式（SIM）采集数据

特别说明

1. 含糖量高的样品需增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤
2. 需定期校准质量分析器并维护离子源
3. 当基质效应＞±20%时，必须采用基质匹配标准溶液校正

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！