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二甲硝咪唑_551-92-8
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二甲硝咪唑

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二甲硝咪唑介绍:


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二甲硝咪唑

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国家标准解读:二甲硝咪唑(CAS:551-92-8)相关检测标准
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、蛋类、蜂蜜等食品中二甲硝咪唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物残留的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,目标物经乙酸乙酯提取后固相萃取净化。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg。
质控样品要求 需在每批次样品中同步加入空白基质加标样品,加标浓度包括LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ,回收率应控制在70%-110%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙酸乙酯振荡提取
2. 氮吹浓缩后经MCX固相萃取柱净化
3. 流动相梯度洗脱分离,多反应监测模式(MRM)检测
特别说明 实验需在避光条件下操作,防止目标物光解;需注意甲酸铵缓冲液的pH值调节至5.0±0.1。
标准名称及标准号 GB/T 20746-2006《牛、猪的肝脏和肌肉中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 专门针对牛、猪的肝脏和肌肉组织中二甲硝咪唑、洛硝哒唑等硝基咪唑类药物的残留检测。
核心检测方法 乙腈提取结合C18固相萃取柱净化,采用电喷雾正离子模式(ESI+)进行质谱分析。
检出限与定量限 肌肉组织LOQ为1.0 μg/kg,肝脏组织LOQ为2.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品需满足无干扰峰,加标回收率应≥60%,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 1. 组织样品经乙腈-水混合溶液均质提取
2. 提取液经正己烷脱脂后过C18柱净化
3. 采用乙腈-0.1%甲酸水作为流动相进行色谱分离
特别说明 肝脏样品需额外增加碱性水解步骤以释放结合态代谢物。
标准名称及标准号 GB/T 22969-2008《奶粉和牛奶中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 乳制品中二甲硝咪唑、替硝唑等硝基咪唑类药物的残留检测。
核心检测方法 酸化乙腈提取结合HLB固相萃取柱净化,采用基质匹配校准曲线定量。
检出限与定量限 牛奶中LOQ为0.5 μg/kg,奶粉中LOQ为2.0 μg/kg(按复原乳折算)。
质控样品要求 需每天运行校准曲线,相关系数R²≥0.995,连续进样中保留时间偏差<±2.5%。
关键实验步骤 1. 奶粉样品需先用温水复原
2. 加入同位素内标后酸化乙腈沉淀蛋白
3. HLB柱净化后氮吹复溶
特别说明 需注意奶粉脂肪含量对回收率的影响,高脂样品需增加冷冻离心去脂步骤。

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