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氟甲喹

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氟甲喹介绍:


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氟甲喹

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 动物性食品中氟甲喹残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB 31656.5-2021
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氟甲喹残留量的测定。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品中添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量(MRL)的2倍;回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;2. 固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. HPLC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,推荐使用同位素内标补偿;色谱柱建议选择C18柱(粒径≤2.6 μm)。
行业标准:《出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量的测定 第2部分:液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 SN/T 1751.2-2007
适用范围 适用于出口动物源性食品(包括鱼类、肉类、蜂蜜等)中氟甲喹等喹诺酮类药物的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),外标法定量。
检出限与定量限 氟甲喹检出限为1.0 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样,加标浓度需覆盖MRL水平。
关键实验步骤 1. 磷酸盐缓冲液提取;2. 离心后上清液经HLB柱净化;3. 氮吹后流动相定容;4. LC-MS/MS分析,正离子模式采集。
特别说明 需注意不同动物源性基质的差异性,建议通过预实验优化提取条件。

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