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氟甲喹

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氟甲喹介绍:


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氟甲喹

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中氟甲喹残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31656.13-2021
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氟甲喹残留量的检测。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及平行样,加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品用乙腈提取后离心;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明 需注意肝脏样品中基质干扰较强,建议增加净化步骤或优化色谱条件。
行业标准NY/T 3419-2019 动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 NY/T 3419-2019
适用范围 适用于牛奶、鸡蛋、蜂蜜及水产品中氟甲喹等氟喹诺酮类药物残留的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用外标法定量。
检出限与定量限 氟甲喹的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含10%平行样,加标回收率应满足60%-130%。
关键实验步骤 1. 样品用酸化乙腈提取;
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化;
3. 流动相梯度洗脱分离。
特别说明 蜂蜜样品需额外进行酶解处理以消除糖分干扰。
国家标准 食品安全国家标准 水产品中氟甲喹残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于鱼类、甲壳类等水产品中氟甲喹残留的检测。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC)结合荧光检测器检测。
检出限与定量限 检出限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品用磷酸盐缓冲液提取;
2. 液液分配净化;
3. 荧光衍生化后进样。
特别说明 需严格控制衍生化反应的温度(37±1℃)与时间(30分钟)。

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