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呋喃唑酮

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Furazolidone

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50mg

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呋喃唑酮介绍：

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呋喃唑酮

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国家标准：GB 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用衍生化处理（邻硝基苯甲醛衍生）。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品添加标准溶液浓度需覆盖定量限至最高残留限量（1.0-5.0 μg/kg），回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	1. 酸性水解释放代谢物；2. 衍生化反应（37℃避光2h）；3. 固相萃取净化；4. LC-MS/MS分析（流动相为乙腈-0.1%甲酸水）。
特别说明	需验证不同基质效应，强调衍生化反应避光控制，代谢物检测需换算为原药残留量（AOZ与呋喃唑酮换算因子为1.33）。

行业标准：猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定

适用范围	针对生鲜及加工动物产品中呋喃唑酮等硝基呋喃类代谢物的多残留分析。
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），衍生化前处理流程。
检出限与定量限	紫外检测器定量限为2.0 μg/kg，灵敏度低于质谱法。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标样品（2.0/5.0/10.0 μg/kg）和平行样。
关键实验步骤	1. 盐酸水解（0.2M，80℃水浴）；2. 离心去蛋白；3. 液液萃取净化；4. C18色谱柱分离。
特别说明	适用于常规实验室设备，但需注意色谱峰干扰问题，建议质谱法确认阳性结果。

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