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呋喃唑酮_67-45-8
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呋喃唑酮

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呋喃唑酮介绍:


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呋喃唑酮

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国家标准《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定》
标准名称及标准号GB/T 21311-2007,标准全称为《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品等)中呋喃唑酮代谢物(AOZ)残留量的检测,检测对象为代谢产物而非原药
核心检测方法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),样品经酸水解后衍生化,通过固相萃取净化,采用同位素内标法定量
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外法规限量要求
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品(添加浓度为1~5倍LOQ)和平行样,回收率应控制在70%~120%,RSD≤15%
关键实验步骤1. 样品酸水解与衍生化(盐酸条件下与2-硝基苯甲醛反应)
2. 固相萃取净化(使用混合型阳离子交换柱)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱,梯度洗脱)
4. 质谱检测(多反应监测模式MRM)
特别说明需注意呋喃唑酮代谢物(AOZ)的稳定性,样品需避光保存并在24小时内完成前处理;标准溶液应现用现配
行业标准《进出口动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量测定方法》
标准名称及标准号SN/T 1627-2005,适用于进出口食品中硝基呋喃类代谢物残留检测
适用范围涵盖水产品、禽肉、蜂蜜等进出口动物源食品中呋喃唑酮代谢物(AOZ)及其他硝基呋喃代谢物的检测
核心检测方法液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用同位素稀释技术提高准确性
检出限与定量限AOZ的LOQ为0.5 μg/kg,LOD为0.2 μg/kg,灵敏度高于国标
质控样品要求每20个样品需插入1个空白加标样,平行样比例≥10%,加标浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ范围
关键实验步骤1. 样品低温避光保存与快速前处理
2. 酶解与衍生化同步进行(37℃水浴反应16小时)
3. 使用Oasis MCX固相萃取柱净化
4. 质谱参数优化(碰撞能量与去簇电压校准)
特别说明适用于欧盟等国际法规要求,需重点关注样品运输过程中的温度控制(-18℃以下)

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