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呋喃唑酮

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Furazolidone

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10mg

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呋喃唑酮介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-03 00:00:00
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呋喃唑酮

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国家标准《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB/T 21311-2007，标准全称为《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中呋喃唑酮代谢物（AOZ）残留量的检测，检测对象为代谢产物而非原药
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），样品经酸水解后衍生化，通过固相萃取净化，采用同位素内标法定量
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国内外法规限量要求
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（添加浓度为1~5倍LOQ）和平行样，回收率应控制在70%~120%，RSD≤15%
关键实验步骤	1. 样品酸水解与衍生化（盐酸条件下与2-硝基苯甲醛反应） 2. 固相萃取净化（使用混合型阳离子交换柱） 3. 液相色谱分离（C18色谱柱，梯度洗脱） 4. 质谱检测（多反应监测模式MRM）
特别说明	需注意呋喃唑酮代谢物（AOZ）的稳定性，样品需避光保存并在24小时内完成前处理；标准溶液应现用现配

行业标准《进出口动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量测定方法》

标准名称及标准号	SN/T 1627-2005，适用于进出口食品中硝基呋喃类代谢物残留检测
适用范围	涵盖水产品、禽肉、蜂蜜等进出口动物源食品中呋喃唑酮代谢物（AOZ）及其他硝基呋喃代谢物的检测
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用同位素稀释技术提高准确性
检出限与定量限	AOZ的LOQ为0.5 μg/kg，LOD为0.2 μg/kg，灵敏度高于国标
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标样，平行样比例≥10%，加标浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ范围
关键实验步骤	1. 样品低温避光保存与快速前处理 2. 酶解与衍生化同步进行（37℃水浴反应16小时） 3. 使用Oasis MCX固相萃取柱净化 4. 质谱参数优化（碰撞能量与去簇电压校准）
特别说明	适用于欧盟等国际法规要求，需重点关注样品运输过程中的温度控制（-18℃以下）

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