吉非罗齐
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2026-07-26 00:00:00
结构式：
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手机版：吉非罗齐
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中吉非罗齐残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中吉非罗齐残留量的测定。方法覆盖基质包括生鲜肉、内脏及加工制品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化，流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。适用于痕量残留分析，满足国内外最高限量要求（通常≤10 μg/kg）。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样。加标回收率应控制在80%-120%，RSD＜15%。
1. 样品制备：均质后取5.0 g样品加入乙腈振荡提取
2. 净化：提取液经C18柱净化，氮吹浓缩至干后复溶
3. 仪器分析：LC-MS/MS采用电喷雾电离源（ESI-），监测离子对为251.1→121.1（定量）和251.1→91.0（定性）
本方法不适用于水产品及乳制品基质。实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。若样品脂肪含量＞10%，需增加正己烷脱脂步骤。
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