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吉非罗齐

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吉非罗齐介绍：

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吉非罗齐

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准1：GB/T 37845-2019 生活饮用水标准检验方法药物类指标之吉非罗齐测定

标准名称及标准号	GB/T 37845-2019《生活饮用水标准检验方法药物类指标》中吉非罗齐检测部分
适用范围	适用于生活饮用水、水源水中吉非罗齐的定量检测，检测浓度范围为0.1-50 μg/L。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经0.22 μm滤膜过滤后固相萃取（C18柱富集），氮吹浓缩后进样，色谱柱为C18反相柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意样品中腐殖酸类物质可能引起的基质效应，建议采用稀释进样或标准加入法校正。

标准2：食品安全国家标准动物源性食品中多种药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.92-2016《动物源性食品中多种药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于畜禽肉、内脏及水产品中吉非罗齐残留检测，检测限为5 μg/kg。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测，采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为2 μg/kg，定量限（LOQ）为5 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白对照和1个加标质控样，加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，PSA填料净化，离心后取上清液过膜，采用多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	脂肪含量＞5%的样品需增加正己烷脱脂步骤，防止脂质干扰离子化效率。

标准3：畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006（扩展应用至吉非罗齐检测的参考方法）
适用范围	参考其前处理方法用于动物组织中的吉非罗齐提取，需验证方法适用性。
核心检测方法	酸化乙腈提取结合LC-MS/MS检测，适用于复杂基质样品。
检出限与定量限	经验证后吉非罗齐的LOQ可达10 μg/kg（需实验室自行确认）。
质控样品要求	需进行添加回收实验，回收率应≥70%，RSD≤20%。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液浸润后，用酸化乙腈震荡提取，离心后取有机相浓缩。
特别说明	本标准未直接规定吉非罗齐检测，引用时需完成方法学验证并备案。

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