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磺胺吡唑_852-19-7
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磺胺吡唑

CCAD302383 Sulfamethylphenazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 852-19-7 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.4% {{inventory}}
磺胺吡唑介绍:


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有效期:2029-10-15 00:00:00
结构式:
磺胺吡唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中磺胺吡唑等20余种磺胺类药物残留量的测定。方法原理为液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),适用于定量分析和确证检测。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,通过正己烷脱脂;
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶,C18色谱柱分离;
3. 采用电喷雾离子源(ESI+)和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。
检出限与定量限
磺胺吡唑的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度);
2. 加标回收率应在70%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 每20个样品至少插入1个质控平行样。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后准确称取5.0 g样品,加入乙腈振荡提取;
2. 净化:使用正己烷去除脂类干扰;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
4. 数据采集:监测磺胺吡唑的母离子m/z 285.1→156.0(定量离子)和285.1→108.0(定性离子)。
特别说明
1. 实验过程需严格控制环境温湿度(温度≤25℃,湿度≤60%);
2. 质谱调谐参数需定期校准,确保仪器灵敏度;
3. 若样品中待测物浓度超出标准曲线范围,需稀释后重新检测。

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