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妥曲珠利-D3

CCAD300846 Toltrazuril-D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1353867-75-0 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
妥曲珠利-D3介绍:


交货时间:咨询
有效期:大于1年
结构式:
妥曲珠利-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中妥曲珠利残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中妥曲珠利及其代谢物残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法(妥曲珠利-D3为内标),通过梯度洗脱分离目标物,多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限
妥曲珠利检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg;代谢物检测限需根据具体结构调整,一般LOQ≤3.0 μg/kg。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标空白(低、中、高浓度);
2. 加标回收率需满足70%-120%,RSD≤15%;
3. 内标响应值偏差需控制在±30%以内。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 冷冻离心去除脂类杂质;
3. 过HLB固相萃取柱净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS进样分析;
5. 内标法定量,基质匹配标准曲线校准。
特别说明
1. 妥曲珠利代谢物需根据检测目标选择相应监测离子对;
2. 实验过程中需避光操作,防止光解;
3. 标准物质需验证同位素纯度(D3标记物≥98%)及稳定性。

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