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硝呋齐特

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Nifuroxazide

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硝呋齐特介绍：

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有效期：2025-12-01 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019：适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、水产品等）中硝基呋喃类药物代谢物的检测，包括硝呋齐特代谢物的残留分析。

适用范围	针对动物性食品中硝基呋喃类原型药物及其代谢物残留的定量检测，涵盖猪肉、鸡肉、鱼、虾等样品类型。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经盐酸水解后释放代谢物，固相萃取净化，同位素内标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对硝基呋喃类药物的限量要求。

质控样品要求

1. 每批次需加标空白样品（添加浓度LOQ、2×LOQ）；2. 平行样数量≥10%；3. 内标回收率需在70%-120%范围内。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入盐酸溶液水解；2. 衍生化反应（2-硝基苯甲醛衍生）；3. 固相萃取柱（HLB或MCX）净化；4. 氮吹浓缩后复溶；5. LC-MS/MS分析（梯度洗脱程序）。

特别说明	1. 硝呋齐特代谢物需在避光条件下处理；2. 标准溶液需现用现配；3. 质谱参数需定期优化；4. 实验室温度需控制在20±2℃。

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