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倍他洛尔-d5

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倍他洛尔-d5介绍:


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有效期:大于1年
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国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等基质中倍他洛尔等β-受体阻滞剂类药物的残留检测,明确涵盖同位素内标法的应用场景。
核心检测方法 采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),规定倍他洛尔-d5作为内标物,用于校正样品前处理损失及基质效应。
检出限与定量限 倍他洛尔在肌肉中的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg;同位素内标法回收率需满足75%-120%,RSD≤15%。
质控样品要求 要求每批次检测包含空白基质加标样品(添加1×定量限、2×定量限浓度),且需采用不同基质进行交叉验证,平行样品数≥3。
关键实验步骤 1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解
2. 乙腈-乙酸铵缓冲液提取
3. 固相萃取柱净化(PCX或HLB柱)
4. 氮吹浓缩复溶后上机检测
特别说明 规定同位素内标需在样品提取前加入,补偿率应≥80%;强调需验证内标物与目标物的色谱分离度(R≥1.5),避免质量数干扰。

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