盐酸氧烯洛尔-d7_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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盐酸氧烯洛尔-d7

CCHM702781

Oxprenolol-d7 Hydrochloride

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1189649-47-5

10mg

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盐酸氧烯洛尔-d7介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
盐酸氧烯洛尔-d7

您正在浏览的产品：盐酸氧烯洛尔-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：液相色谱-质谱联用方法通则

标准名称及标准号	GB/T 37849-2019《液相色谱-质谱联用方法通则》
适用范围	适用于使用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）对目标化合物（如盐酸氧烯洛尔-d7）进行定性和定量分析，覆盖药物、环境及生物样品等领域。
核心检测方法	采用同位素内标法，以盐酸氧烯洛尔-d7作为内标，通过LC-MS/MS进行定量分析，确保方法的准确性和精密度。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/L，定量限（LOQ）为0.3 μg/L，具体数值需通过实际样品基质验证。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度应覆盖目标分析物浓度的50%-150%。
关键实验步骤	1. 样品前处理（提取、净化）； 2. 色谱条件优化（流动相、梯度洗脱）； 3. 质谱参数设置（离子源、碰撞能量）； 4. 内标法定量计算。
特别说明	盐酸氧烯洛尔-d7作为稳定同位素内标，需在样品处理前加入以校正回收率；质谱分析时需监测其特定离子对（如m/z 272→116）。

行业标准：YY/T 1872-2023 生物样品中药物及其代谢物检测方法验证要求

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《生物样品中药物及其代谢物检测方法验证要求》
适用范围	适用于临床或研究中使用内标法（如盐酸氧烯洛尔-d7）检测生物样品（血浆、尿液）中药物及其代谢物的方法验证。
核心检测方法	要求验证方法的专属性、线性、精密度、准确度及稳定性，内标需与目标物具有相近的理化性质。
质控样品要求	需包含低、中、高三个浓度水平的质控样品，偏差应控制在±15%以内（定量限附近±20%）。

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