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氨基他达那非

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氨基他达那非介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-03-12 00:00:00
结构式：
氨基他达那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准保健食品中那非类物质的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 38132-2019《保健食品中那非类物质的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等）中氨基他达那非等那非类物质的定性及定量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测模式（MRM）进行定量分析。

检出限与定量限

氨基他达那非的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度为LOQ、1倍限量、2倍限量），加标回收率需在80%~120%范围内。

关键实验步骤

1. 样品经甲醇-水溶液提取后离心；
2. 上清液经C18固相萃取柱净化；
3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，流速0.3 mL/min；
4. 质谱电离模式为电喷雾正离子（ESI+）。

特别说明	氨基他达那非易受基质干扰，需通过基质匹配标准曲线进行定量；检测结果需结合保留时间和离子丰度比进行双重确认。

行业标准 BJS 201701 食品中那非类物质的测定

标准名称及标准号	BJS 201701《食品中那非类物质的测定》
适用范围	适用于食品（酒类、饮料、糕点等）中氨基他达那非等非法添加物质的快速筛查和确证。

核心检测方法

采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Orbitrap HRMS），通过精确质量数进行目标物鉴定。

检出限与定量限

氨基他达那非的LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。

质控样品要求

每批次需使用有证标准物质进行校准，平行样相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后氮吹浓缩；
2. 色谱柱为HSS T3（2.1×100 mm, 1.8 μm）；
3. 全扫描模式（Full Scan）结合数据依赖性采集（DDA）。

特别说明	高分辨质谱需定期校准质量精度（误差≤5 ppm）；阳性样品需采用标准品和同位素内标进行确证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！