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氨基他达那非

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氨基他达那非介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配与解读
标准名称及标准号 GB/T 38132-2019《保健食品中非法添加物氨基他达那非的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于保健食品(片剂、胶囊、口服液等)中非法添加的氨基他达那非的定性及定量检测,检测基质包括固体、半固体和液体样品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM),色谱柱为C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足痕量非法添加物的监控需求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及平行样,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固体样品需粉碎后经甲醇超声提取,液体样品经稀释后过膜;
2. 质谱参数优化:离子源为电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度350℃;
3. 定性确认:需满足保留时间偏差≤2.5%,离子丰度比与标准品一致。
特别说明 氨基他达那非易受基质干扰,需通过基质匹配标准曲线校正;实验过程应避免使用含硅烷化试剂的玻璃器皿,以防吸附损失。

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