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伪伐地那非

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伪伐地那非介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-08-18 00:00:00
结构式：
伪伐地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中α-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021：动物性食品中α-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中伪伐地那非等α-受体激动剂类物质的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及阳性对照，加标回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，MCX固相萃取柱净化； 2. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱； 3. 质谱离子源为电喷雾（ESI+）。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用同位素内标法校正。

行业标准：出口保健食品中非法添加伐地那非类化合物的检测方法

标准名称及标准号	SN/T 5515-2023：出口保健食品中非法添加伐地那非类化合物的检测方法
适用范围	适用于片剂、胶囊等口服保健食品中伪伐地那非等衍生物的筛查与定量。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UHPLC-HRMS）：精确质量数匹配（质量偏差≤5 ppm）。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/g，LOQ为0.02 mg/g。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照和阳性对照，质控图谱需与标准图谱匹配度≥90%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取； 2. 色谱柱为HSS T3柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）； 3. 全扫描范围m/z 100-1000。
特别说明	需建立伪伐地那非特征碎片离子数据库，避免结构类似物干扰。

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