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伪伐地那非

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伪伐地那非介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 保健食品中那非类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号GB/T 38133-2019 保健食品中那非类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围适用于保健食品中伪伐地那非等那非类物质的定性及定量分析,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM),C18色谱柱分离。
检出限与定量限伪伐地那非检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品及平行样;加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇超声提取后离心;2. 上清液经固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明需注意基质效应干扰,建议采用同位素内标法校正;方法不适用于含高浓度辅料干扰的样品。
国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中那红地那非等20种化合物的测定
标准名称及标准号GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中那红地那非等20种化合物的测定
适用范围适用于动物肌肉、内脏及水产品中伪伐地那非等20种那非类化合物的检测。
核心检测方法超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用乙腈-甲酸水体系梯度洗脱。
检出限与定量限伪伐地那非检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需检测6个平行样,加标浓度覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤1. 样品经酸化乙腈提取;2. 低温高速离心去脂;3. 氮吹后经0.22 μm滤膜过滤。
特别说明需严格控制提取温度≤40℃,防止目标物降解;建议使用基质匹配标准曲线定量。
行业标准:国家药品标准YBH(化学药品)中非法添加物质检测指导原则
标准名称及标准号国家药品标准YBH(化学药品)中非法添加物质检测指导原则
适用范围适用于药品中伪伐地那非等非法添加化学物质的筛查与确证。
核心检测方法三重四极杆液质联用法,结合高分辨质谱(HRMS)进行结构确证。
检出限与定量限定性检出限为0.01%(w/w),定量限为0.05%(w/w)。
质控样品要求需建立阳性对照品系统适用性试验,保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇涡旋震荡提取;2. 采用动态多反应监测模式(dMRM)采集数据。
特别说明需验证方法的选择性,排除结构类似物(如西地那非)的干扰。

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