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去甲基他达那非

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去甲基他达那非介绍:


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有效期:2028-06-05 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

匹配的国家标准
标准名称及标准号 GB/T 39589-2020《保健食品中那非类化合物的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于保健食品中非法添加的去甲基他达那非等那非类化合物的定性及定量检测,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过保留时间和特征离子对进行定性,外标法定量。流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.0 mg/kg,需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(LOQ浓度)和阳性对照样品,加标回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:甲醇超声提取,离心后过0.22 μm滤膜
2. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),柱温40℃
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
特别说明
1. 需注意同分异构体干扰问题,建议采用二级质谱特征离子比辅助判定
2. 标准要求每两年进行方法验证,实验室环境应符合GB/T 27417-2017要求

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