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去甲基他达那非

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去甲基他达那非介绍:


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去甲基他达那非

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国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中他达那非及其衍生物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB 31658.14-2021
适用范围 适用于动物源性食品(包括肌肉、内脏、乳制品等)中他达那非及其衍生物(含去甲基他达那非)的残留量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(LOQ水平)和实际样品平行样,加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用分散固相萃取净化;
2. 色谱柱选择C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,需监测母离子与子离子对。
特别说明 去甲基他达那非需与他达那非、氨基他达那非等衍生物同步检测,报告时应明确各组分残留量。
行业标准:GB/T 38192-2019
标准名称及标准号 保健食品中非法添加他达那非类化合物的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
GB/T 38192-2019
适用范围 适用于保健食品(片剂、胶囊、液体等)中非法添加的去甲基他达那非等衍生物的定性及定量检测。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用外标法或内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 mg/kg,定量限(LOQ)为0.3 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,加标浓度应覆盖LOQ至最高限量,RSD需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品需经甲醇超声提取;
2. 色谱柱为HSS T3柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸铵水溶液;
3. 质谱需采集正离子模式下的特征离子对。
特别说明 对阳性样品需通过保留时间与特征离子比例进行双重确认,避免假阳性结果。

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