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氟西汀

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氟西汀介绍:


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氟西汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中氟西汀的测定
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、乳制品等动物源性食品中氟西汀残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)采集数据。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足欧盟EU 37/2010法规要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用QuEChERS净化管净化;
2. 氮吹浓缩复溶后进样;
3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正,实验过程需全程避光操作。
生活饮用水标准检验方法 有机物指标
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中氟西汀等精神类药物的检测。
核心检测方法 固相萃取-超高效液相色谱法(SPE-UPLC),采用HLB固相萃取柱富集,BEH C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测。
检出限与定量限 方法检出限为5 ng/L,定量限为10 ng/L,满足WHO饮用水指导值要求。
质控要求 每升样品需添加10 ng氘代氟西汀作为过程标,回收率应>70%,每10个样品需做空白对照。
关键实验步骤 1. 水样经0.45 μm滤膜过滤后调节pH至3.0;
2. HLB柱活化后上样,甲醇洗脱;
3. 洗脱液氮吹至干后用甲醇定容。
特别说明 需注意实验室本底污染,玻璃器皿需经450℃灼烧处理,避免邻苯二甲酸酯类干扰。

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