文拉法辛_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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文拉法辛

CCAD301080

D,L-Venlafaxine

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CATO

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文拉法辛介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-12 00:00:00
结构式：
文拉法辛

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准食品安全国家标准动物源性食品中文拉法辛残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物源性食品中文拉法辛残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中文拉法辛残留量的测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、固相萃取净化后上机分析，内标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需设置空白对照、加标回收样品及平行样，回收率范围为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈提取；2. 提取液经C18固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；4. 色谱分离采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。

特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，不同动物组织需分别制作基质匹配标准曲线；实验废弃物应按危险化学品规范处置。

行业标准出口食品中抗抑郁药物残留量的测定

标准名称及标准号

SN/T 5511-2023 出口食品中抗抑郁药物残留量的测定

适用范围	适用于乳制品、蜂蜜等食品中包括文拉法辛在内的多种抗抑郁药物残留检测。

核心检测方法

基于QuEChERS前处理技术，结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UHPLC-MS/MS）进行多残留分析。

检出限与定量限

文拉法辛的LOQ为0.005 mg/kg，LOD为0.0015 mg/kg。

质控样品要求

每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ范围，RSD≤10%。

关键实验步骤

1. 乙腈-甲酸体系提取；2. 分散固相萃取净化；3. 梯度洗脱分离，监测母离子m/z 278.1→58.1（定量离子）。

国家标准液相色谱-质谱联用方法通则

标准名称及标准号

GB/T 32465-2015 液相色谱-质谱联用方法通则

适用范围	规定LC-MS/MS方法开发的基本要求，包含文拉法辛等药物检测的通用技术规范。

核心检测方法

明确仪器性能验证指标：质量准确性（±0.1 Da）、分辨率（≥10,000）及灵敏度（信噪比≥10:1）。

质控样品要求

要求每批次分析包含系统适用性测试溶液，保留时间偏差≤±2%，峰面积RSD≤5%。

特别说明	强调质谱参数优化流程：需对碰撞能量、离子源温度等参数进行系统优化并记录验证数据。

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