文拉法辛_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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文拉法辛

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文拉法辛介绍：

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文拉法辛

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标
适用范围	适用于生活饮用水、水源水中文拉法辛等有机物的检测，覆盖水样前处理、仪器分析及结果计算。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L（需根据仪器性能验证）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白加标（加标浓度0.5 μg/L）和平行样，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	水样经固相萃取（SPE）富集净化，氮吹浓缩后进样；流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器皿，样品需在4℃避光保存并于7日内完成分析。

行业标准：血液中精神药物测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 39670-2020 血液中精神药物测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于血液、血浆等生物样品中文拉法辛等精神类药物的定性定量分析。
核心检测方法	蛋白质沉淀结合固相萃取前处理，LC-MS/MS法检测，内标法定量（推荐氘代文拉法辛为内标）。
检出限与定量限	血液中定量限为5 ng/mL，线性范围为5-500 ng/mL（R²≥0.995）。
质控样品要求	每批样品需包含空白血样、低/中/高浓度质控样（20/100/400 ng/mL），RSD≤15%。
关键实验步骤	血样经乙腈沉淀蛋白后离心，上清液过HLB固相萃取柱，40℃氮吹至干后用流动相复溶。
特别说明	需验证溶血、脂血样品的基质效应，样品长期保存需-20℃冷冻并避免反复冻融。

国家标准：动物性食品中精神药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019 动物性食品中精神药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于肌肉、肝脏等动物源性食品中文拉法辛残留的检测，定量限为2 μg/kg。
核心检测方法	乙腈提取后经PRiME HLB固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测，基质匹配标准曲线定量。
检出限与定量限	方法检出限0.5 μg/kg，定量限2 μg/kg（需用空白基质验证）。
质控样品要求	每批次需至少2个空白加标样品（加标水平10 μg/kg），回收率范围70%-110%。
关键实验步骤	样品匀浆后乙腈振荡提取，离心取上清液过净化柱，洗脱液氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	不同动物基质需分别制作标准曲线，必要时采用同位素稀释法消除基质干扰。

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