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那可汀_128-62-1
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那可汀

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那可汀介绍:


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那可汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 29636-2013 麻醉药品和精神药品检验方法
标准名称及标准号 GB 29636-2013
适用范围 适用于生物检材(血液、尿液)及药品中那可汀的定性及定量分析。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过特征离子碎片及保留时间定性,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg(以生物检材计)。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及平行样;加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:液液萃取或固相萃取;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱参数:正离子模式,母离子m/z 414.2,子离子m/z 220.1和353.1。
特别说明 1. 实验前需校准仪器,确保灵敏度;
2. 基质效应可能影响定量结果,需进行补偿校正;
3. 标准品需避光保存于-20℃。

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