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那可汀_128-62-1
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那可汀

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那可汀介绍:


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结构式:
那可汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准关联信息
标准名称及标准号 GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种阿片类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于植物源性食品(包括果蔬、谷物等)中那可汀及其他8种阿片类药物的残留量检测,涵盖样品前处理及仪器分析流程
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用乙腈提取,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量分析
检出限与定量限 那可汀的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg,需通过基质匹配标准曲线验证
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度为LOQ~10倍LOQ)及平行样,回收率应控制在70%~120%
关键实验步骤 1. 样品经乙腈振荡提取后离心;
2. 提取液经PSA净化;
3. LC-MS/MS分析时流动相为0.1%甲酸水-甲醇;
4. 以那可汀特征离子对(m/z 414→220/205)定量
特别说明 基质效应对定量结果影响显著,需采用空白基质配制标准曲线;实验过程需避免玻璃器皿吸附,建议使用聚丙烯材质容器

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