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硫代豪莫西地那非

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Thiohomo Sildenafil

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硫代豪莫西地那非介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
硫代豪莫西地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 38163-2019 保健食品中非法添加那非类化合物的测定液相色谱-质谱法

适用范围

适用于保健食品中硫代豪莫西地那非（CAS:479073-80-8）等那非类化合物的定性及定量检测，包括片剂、胶囊、口服液等剂型。

核心检测方法

1. 样品经甲醇提取后，采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）进行分离分析。
2. 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm）；流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
3. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.05 mg/kg；
2. 定量限（LOQ）：0.15 mg/kg。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、加标样品（LOQ浓度水平）和实际样品平行实验；
2. 加标回收率范围应为80%-120%；
3. 质控样品需与待测样品同步处理和分析。

关键实验步骤

1. 样品前处理：精确称取0.5 g样品，加入10 mL甲醇超声提取20 min，离心后取上清液过0.22 μm滤膜；
2. 仪器校准：每日开机后需用标准溶液校准质谱系统，确保质量精度偏差≤±0.1 Da；
3. 数据采集与分析：根据保留时间和特征离子对进行定性，内标法定量。

特别说明

1. 硫代豪莫西地那非对光敏感，实验过程中需避光操作；
2. 若样品基质复杂，可适当调整提取溶剂比例或净化步骤；
3. 标准溶液需现用现配，避免长时间储存导致降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！