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硫代豪莫西地那非

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硫代豪莫西地那非介绍:


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国家标准 解读
标准名称及标准号 保健食品中伐地那非、红地那非、豪莫西地那非等11种非法添加物的测定(GB/T 22945-2008
适用范围 适用于保健食品(片剂、胶囊、口服液等)中西地那非、豪莫西地那非及其类似物(包括硫代豪莫西地那非)的定性及定量检测。
核心检测方法 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式,结合保留时间和特征离子对进行定性定量分析。
检出限与定量限 硫代豪莫西地那非的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标样品(添加浓度接近定量限)和平行样,回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取后经有机滤膜过滤;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度350℃。
特别说明 硫代豪莫西地那非在检测中需注意同分异构体干扰,建议通过碎片离子比和保留时间双重确认;标准未覆盖的类似物需进行方法学验证。

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