非诺贝特
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.xx-202X 食品安全国家标准 食品中非诺贝特残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于食品(含动植物源性食品)中非诺贝特残留量的定性及定量检测,方法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过C18色谱柱分离,采用多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。
每批次样品需添加空白基质加标样品(加标水平为定量限、2倍定量限),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g,加入10 mL乙腈涡旋提取;
2. 离心后取上清液经0.22 μm滤膜过滤;
3. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;
4. 质谱条件:离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对m/z 318.9→121.0(定量离子)。
非诺贝特易受基质效应影响,需采用空白基质匹配标准曲线;实验过程中需避免使用含塑化剂的耗材,防止干扰检测结果。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!