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达诺沙星

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Danofloxacin

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达诺沙星介绍：

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达诺沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

本标准适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中达诺沙星等12种氟喹诺酮类药物残留的检测，涵盖液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）作为核心检测方法。

适用范围

适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、水产品）中达诺沙星的残留检测，检测目标基质覆盖生鲜及加工产品，检测浓度范围1.0~500 μg/kg。

核心检测方法

采用LC-MS/MS法，色谱条件为C18色谱柱（2.1×100 mm，1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；质谱采用多反应监测（MRM）模式，达诺沙星定性离子对为358.1→340.1/314.1。

检出限与定量限

达诺沙星在不同基质中的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，方法线性范围1.0~100 μg/kg，相关系数R²≥0.995。

质控样品要求

每批次检测需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%~120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%；标准溶液需现用现配，避免光解。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后取2.0 g样品，乙腈-0.1 mol/L EDTA二钠溶液提取，涡旋离心；
2. 净化：上清液经HLB固相萃取柱净化，5%氨水甲醇洗脱；
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，初始流动相复溶后进样。

特别说明

1. 达诺沙星对光敏感，实验全程需避光操作；
2. 不同动物基质需考察基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 方法验证时需满足欧盟2002/657/EC关于确证方法的要求（4个识别点）。

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