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盐酸强力霉素

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盐酸强力霉素介绍：

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有效期：2028-09-04 00:00:00
结构式：
盐酸强力霉素

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国家标准：食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中盐酸强力霉素等四环素类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取或液液萃取进行前处理。
检出限与定量限	盐酸强力霉素的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品加标质控，加标回收率应为80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质化后用EDTA-McIlvaine缓冲液提取； 2. 经HLB固相萃取柱净化； 3. 流动相梯度洗脱分离，质谱多反应监测（MRM）定量。
特别说明	实验需严格避免四环素类药物的交叉污染；检测结果需结合基质效应进行校正。

行业标准：进出口动物源食品中四环素类残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 1988-2007
适用范围	适用于进出口肉类、水产品等动物源食品中盐酸强力霉素的残留量检测。
核心检测方法	样品经磷酸盐缓冲液提取后，通过C18固相萃取柱净化，LC-MS/MS定量分析。
检出限与定量限	盐酸强力霉素的LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标质控及实际样品平行样，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品用0.1 mol/L Na2EDTA-McIlvaine缓冲液提取； 2. 离心后上清液经C18柱净化； 3. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，质谱电喷雾离子源（ESI+）检测。
特别说明	本方法适用于复杂基质样品，需注意内标物的选择以减少基质干扰。

国家标准：动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 21317-2007
适用范围	适用于肉类、蛋类、乳制品中四环素类药物（含盐酸强力霉素）残留的定性与定量分析。
核心检测方法	提供两种方法：LC-MS/MS（推荐）和HPLC-UV，后者适用于高浓度残留样品。
检出限与定量限	LC-MS/MS法LOQ为10 μg/kg，HPLC-UV法LOQ为50 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需设置至少10%的平行样，加标回收率应≥70%。
关键实验步骤	1. 样品用0.1 mol/L EDTA溶液提取； 2. 经Oasis HLB柱净化； 3. LC-MS/MS采用多离子反应监测模式（MRM）。
特别说明	HPLC-UV法灵敏度较低，建议优先选择LC-MS/MS法。

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