氟环唑
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



交货时间:现货
有效期:2027-09-21 00:00:00
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于植物源性食品中氟环唑等208种农药及其代谢物的残留量检测,涵盖果蔬、谷物等基质。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过QuEChERS前处理技术提取净化样品。
氟环唑的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
需包含空白对照、加标回收率样品(回收率70%-120%)及平行样(相对偏差≤20%)。
1. 乙腈提取;2. 分散固相萃取(d-SPE)净化;3. GC-MS/MS检测,选择离子监测模式(SIM)。
需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线校准。
规定食品中氟环唑的最大残留限量(MRLs),覆盖谷物、蔬菜、水果等类别。
引用GB 23200.113作为配套检测方法,残留量判定需符合本标准限量要求。
示例:谷物中氟环唑最大残留限量为0.05 mg/kg,叶菜类蔬菜为0.7 mg/kg。
不同食品类别限量差异显著,需严格按附录分类判定样品所属类别。
适用于地表水、地下水中氟环唑等农药的残留检测(检测范围0.1-10 μg/L)。
固相萃取富集目标物后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析。
每批次样品需添加替代物(如氟环唑-d4)监控回收率,全程空白中不得检出目标物。
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