甲霜灵
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-01-02 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：甲霜灵
手机版：甲霜灵
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中甲霜灵及其他330种农药残留量的定性鉴别和定量测定。方法覆盖基质类型广泛，适用于常规检测及风险监测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过基质匹配标准曲线进行定量分析。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后上机检测，采用多反应监测模式（MRM）进行目标物分析。
甲霜灵的方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质间数据偏差需控制在±20%以内。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）、平行样和实验室控制样品。加标回收率应满足70%-120%，RSD≤20%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，梯度洗脱程序：0.3 mL/min流速，乙腈-0.1%甲酸水为流动相。
甲霜灵在质谱分析中易受基质效应影响，须使用基质匹配标准曲线校正。当样品中待测物浓度超过线性范围时，需稀释后重新测定。实验过程需严格避光操作。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！