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GB/T 23243-2009 全氟化合物检测方法 液相色谱-串联质谱法
适用于环境水体、土壤及生物样品中全氟-1-丁烷磺酸（PFBS）的定量分析，检测浓度范围为0.05 μg/L~50 μg/L。
采用液相色谱（HPLC）与三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），使用C18色谱柱（2.1 mm×150 mm，3.5 μm），流动相为甲醇-乙酸铵水溶液梯度洗脱，电离模式为电喷雾负离子（ESI-）。
方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L；质谱检测采用多反应监测模式（MRM），母离子m/z 299→80/99。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样和平行样；加标回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品预处理：水样经0.22 μm尼龙滤膜过滤，固相萃取（WAX柱）富集；
2. 仪器分析：进样体积10 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min；
3. 数据采集：内标法定量（¹³C同位素内标）。
1. 实验过程需全程避免含氟材料接触；
2. 样品保存需使用聚丙烯容器，-20℃避光储存；
3. 质谱调谐需每日执行质量轴校准。
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