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N-甲基庚胺

CCHM702027 N-Heptylmethylamine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 36343-05-2 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
N-甲基庚胺介绍:


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国家标准1:《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中N-甲基庚胺及其他挥发性有机物的检测,包括水样前处理、仪器分析及结果计算。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用固相微萃取(SPME)或吹扫捕集法进行样品富集。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L(需根据仪器灵敏度验证)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、加标回收样(加标浓度0.5 μg/L)和平行样,回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 水样pH调节至中性;2. SPME萃取纤维暴露时间30 min;3. GC进样口温度250℃,分流比10:1;4. 质谱扫描范围m/z 50-550。
特别说明 需注意N-甲基庚胺易吸附于玻璃器皿,建议使用硅烷化处理的进样瓶;干扰物质包括结构类似胺类化合物,需通过质谱特征离子区分。
行业标准1:《食品安全国家标准 植物源性食品中多种胺类化合物的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中多种胺类化合物的测定》
适用范围 适用于蔬菜、水果等植物源性食品中N-甲基庚胺等胺类化合物的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用乙酸乙酯超声提取及MCX固相萃取柱净化。
检出限与定量限 基质依赖性强,常规检出限为5 μg/kg,定量限为15 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质加标样,加标水平为定量限的2倍,RSD需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品匀浆后加入1%甲酸乙腈提取;2. MCX柱活化用5 mL甲醇+5 mL水;3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 需注意脂肪含量高的样品需增加正己烷脱脂步骤;质谱参数优化时重点关注母离子m/z 130.1和子离子m/z 58.1。
国家标准2:《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯的测定》
标准名称及标准号 GB 31604.30-2016(涉及胺类迁移量检测)
适用范围 食品接触材料中N-甲基庚胺等胺类物质迁移量的测定,适用材料包括塑料、橡胶制品。
核心检测方法 气相色谱法(GC-FID),采用食品模拟物浸泡迁移实验。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg(以食品模拟物计)。
质控样品要求 每批次需测试阴性对照样和加标样(加标量0.5 mg/kg),重复性限≤10%。
关键实验步骤 1. 模拟物选择(水基、酸基、酒精基);2. 迁移条件40℃×10天;3. 氮吹浓缩至近干后正己烷定容。
特别说明 需注意模拟物中乙醇浓度不得超过50%,高温迁移实验需使用密闭性良好的容器。

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