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Daphnoretin

CCPE900692

Daphnoretin

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2034-69-7

10mg

CATO

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Daphnoretin介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
Daphnoretin

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：GB/T 38166-2019《植物提取物中活性成分的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 38166-2019，适用于植物提取物中Daphnoretin等活性成分的定量分析。
适用范围	适用于中药材、植物提取物及其制品中Daphnoretin的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/L，定量限（LOQ）为0.05 mg/L。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标量0.1-10 mg/L），平行测试3次，回收率需在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：超声提取后离心过滤； 2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 系统适应性：理论塔板数≥5000。
特别说明	需避光保存标准品溶液，实验过程中避免高温环境。

行业标准1：YY/T 1235-2014《药品中活性成分的液相色谱-质谱联用检测方法》

标准名称及标准号	YY/T 1235-2014，适用于药品中Daphnoretin等微量成分的定性与定量分析。
适用范围	适用于化学药品、中成药中Daphnoretin的痕量检测及结构确证。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），电喷雾离子源（ESI+），多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/L，LOQ为0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、基质加标样品（浓度覆盖LOQ至标准曲线上限），相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 质谱参数优化：母离子m/z 353.1，子离子m/z 337.0； 2. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈； 3. 进样量10 μL。
特别说明	需定期校准质谱仪，实验前需进行空白溶剂背景扣除。

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