去甲斑蝥素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：去甲斑蝥素
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中斑蝥素残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中斑蝥素及其衍生物（含去甲斑蝥素）残留量的定性与定量检测，方法检出限为0.01 mg/kg。
采用乙腈提取样品，经Prime HLB固相萃取柱净化，使用C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱，采用电喷雾电离（ESI+）多反应监测（MRM）模式检测。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。基质匹配标准曲线在0.01-1.0 mg/kg范围内线性相关系数≥0.995。
每批次样品需同时进行空白试验、加标回收试验和质控样测定。加标浓度应包含LOQ、MRL和10倍MRL三个水平，回收率范围要求70-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.0 g试样
2. 加入10 mL乙腈涡旋提取2分钟
3. 离心后取上清液经0.22 μm滤膜过滤
4. 上机前需进行基质匹配标准曲线校正
① 去甲斑蝥素需与斑蝥素同步检测时，应注意调整质谱参数（母离子m/z 211.1→148.1）
② 实验过程需佩戴防护装备，避免接触皮肤及粘膜
③ 当检测结果接近定量限时，需用高分辨质谱进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！