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磺胺甲基嘧啶_127-79-7
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磺胺甲基嘧啶

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磺胺甲基嘧啶介绍:


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磺胺甲基嘧啶

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于动物性食品(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)中磺胺甲基嘧啶等16种磺胺类药物残留的定量检测。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱。
检出限与定量限磺胺甲基嘧啶的检出限(LOD)为5 μg/kg,定量限(LOQ)为10 μg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(添加LOQ浓度)及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取;2. 正己烷脱脂净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. HPLC进样分析。
特别说明需注意磺胺甲基嘧啶与其他磺胺类药物的色谱分离度,必要时调整流动相比例。
行业标准:NY/T 3417-2019 水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号NY/T 3417-2019 水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于鱼类、虾类等水产品中磺胺甲基嘧啶等12种磺胺类药物残留的定性与定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限磺胺甲基嘧啶的LOD为1 μg/kg,LOQ为2 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个基质匹配标准曲线,加标回收率需满足80%-110%。
关键实验步骤1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取;2. 分散固相萃取净化;3. 流动相复溶后LC-MS/MS检测。
特别说明需监测母离子m/z 281.1→156.1(定量离子)和281.1→186.0(定性离子)。
国家标准: 食品安全国家标准 水产品中磺胺类药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 31656.5-2021 水产品中磺胺类药物残留量的测定
适用范围适用于水产品可食部分中磺胺甲基嘧啶等23种磺胺类药物残留的检测。
核心检测方法超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),色谱柱为BEH C18(2.1×100 mm,1.7 μm)。
检出限与定量限磺胺甲基嘧啶的LOD为0.3 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含6点基质匹配标准曲线(1-100 μg/L),相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤1. 酸化乙腈提取;2. 低温高速离心;3. 滤膜过滤后直接进样分析。
特别说明需进行基质效应评估,必要时采用同位素内标法校正。

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