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阿普洛尔

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阿普洛尔介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
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阿普洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：《生活饮用水标准检验方法第8部分：药物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023，生活饮用水标准检验方法第8部分：药物指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中阿普洛尔等β-受体阻滞剂类药物的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用固相萃取（SPE）前处理技术。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 μg/L，定量限（LOQ）为0.03 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1~10倍）。
关键实验步骤	1. 样品经HLB固相萃取柱富集净化； 2. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意样品pH调节至6.5±0.5以提高萃取效率，避免离子抑制效应。

行业标准1：《食品安全国家标准植物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 23200.118-2021，植物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定
适用范围	涵盖动物肌肉、肝脏及植物源性食品中阿普洛尔等β受体激动剂的检测。
核心检测方法	同位素稀释-超高效液相色谱-高分辨质谱法（ID-UPLC-HRMS）。
检出限与定量限	基质依赖型，典型LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白基质样品、阴性对照样品和三个浓度水平的加标样品。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后经PRiME HLB柱净化； 2. 采用C18色谱柱分离； 3. 质谱分辨率需≥50,000（FWHM）。
特别说明	需使用稳定同位素标记的内标物进行校正，消除基质效应影响。

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