依普罗沙坦_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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依普罗沙坦

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依普罗沙坦介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
依普罗沙坦

您正在浏览的产品：依普罗沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.86-2016《食品安全国家标准动物源性食品中多种碱性药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中依普罗沙坦等碱性药物残留的定性及定量分析。标准明确规定了样品前处理、仪器条件及结果判定方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）进行样品前处理，以多反应监测（MRM）模式检测目标物。

检出限与定量限

依普罗沙坦的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过标准曲线法进行定量计算，线性范围需覆盖实际样品浓度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后，用乙腈-水混合溶液提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，C18色谱柱分离，梯度洗脱程序。

特别说明

实验需注意基质效应的影响，建议采用同位素内标法校正；仪器需定期进行质量校准，确保母离子和子离子的质荷比偏差≤0.1 Da。

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