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纳曲酮-D3

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Naltrexone-D3

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纳曲酮-D3介绍：

交货时间：35天
有效期：大于1年
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纳曲酮-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准动物性食品中多类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021
适用范围	适用于动物性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中纳曲酮-D3等药物残留的定量检测，覆盖前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（纳曲酮-D3作为内标）消除基质干扰，实现高灵敏度检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及过程空白，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析离心；2. 净化步骤采用C18固相萃取柱；3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	纳曲酮-D3需在样品提取前加入以校正基质效应，标准溶液需现配现用，避光保存。

行业标准：SF/T 0068-2020《血液中阿片类药物检测液相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	SF/T 0068-2020
适用范围	适用于血液中纳曲酮-D3等阿片类药物的定性及定量分析，适用于司法鉴定与临床毒理学检测。
核心检测方法	液相色谱-高分辨质谱法（LC-HRMS），结合同位素内标法，通过精确质量数（±5 ppm）及碎片离子比对定性。
检出限与定量限	LOD为0.1 ng/mL，LOQ为0.3 ng/mL，需使用基质匹配校准曲线。
质控样品要求	每批检测需包含阴性对照、阳性对照及加标质控样（浓度覆盖LOQ至100×LOQ），离子比率相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 血液样品经蛋白沉淀处理；2. 色谱柱为HSS T3（2.1×100 mm, 1.8 μm）；3. 质谱扫描范围m/z 100-600；4. 数据采集模式为Full MS/dd-MS²。
特别说明	需验证纳曲酮-D3与原型药物的分离度（≥1.5），避免同位素干扰。

国家标准：GB/T 3780.8-2023《化学试剂气相色谱用标准物质通则》

标准名称及标准号	GB/T 3780.8-2023
适用范围	规范化学试剂类标准物质（含同位素标记物如纳曲酮-D3）的定值、均匀性及稳定性技术要求。
核心检测方法	通过核磁共振（NMR）和高分辨质谱（HRMS）联用技术确认化合物结构，纯度检测采用面积归一化法。
质控指标	同位素丰度≥99%（D3标记），化学纯度≥98%，水分含量≤0.5%，有效期不低于24个月。
特别说明	标准物质证书需包含同位素分布图及储存条件（-20℃避光），开封后需进行稳定性验证。

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