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usp限制

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Cannabinol

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521-35-7

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usp限制介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中呋喃唑酮代谢物（AOZ，CAS:521-35-7）等硝基呋喃类代谢物的残留检测。

核心检测方法

高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），样品经酸水解、衍生化处理后，用固相萃取净化，通过质谱多反应监测模式（MRM）定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、加标空白样品（LOQ水平）及实际样品；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品酸水解：盐酸溶液37℃避光水解16小时；
2. 衍生化：加入2-硝基苯甲醛（2-NBA）衍生化反应；
3. 净化：HLB固相萃取柱净化，甲醇洗脱；
4. 仪器分析：流动相为甲醇-水，梯度洗脱，质谱MRM模式检测。

特别说明

1. 衍生化过程需避光操作，防止光降解；
2. 实验器具需严格避免硝基呋喃类物质污染；
3. 样品前处理应在低温环境下进行，防止目标物分解。

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