色霉素A3
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：色霉素A3
手机版：色霉素A3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中多种抗生素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中色霉素A3及其他大环内酯类抗生素残留量的测定。检测基质包括样品提取液和净化后的待测液。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量，内标法定量分析。
色霉素A3的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg，满足食品基质中痕量残留的检测需求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和基质加标样品（加标浓度为10×LOQ），回收率应控制在70%-120%。
1. 样品前处理：均质后采用乙腈提取，经分散固相萃取（d-SPE）净化；
2. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3 mL/min，梯度洗脱；
3. 质谱参数：离子源电压+5500 V（ESI+），碰撞气压力8 psi。
色霉素A3对光敏感，实验全程需避光操作；基质效应需通过同位素内标校正，内标物建议选用氘代大环内酯类化合物。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！