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灵芝酸F_98665-15-7
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灵芝酸F

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灵芝酸F介绍:


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有效期:大于1年
结构式:
灵芝酸F

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 保健食品中灵芝酸含量的测定
标准名称及标准号 GB/T 22248-2008《保健食品中灵芝酸含量的测定》
适用范围 适用于保健食品及灵芝提取物中灵芝酸F及其他同系物的定量分析,包括胶囊、片剂、液体等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,紫外检测器(波长242 nm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 灵芝酸F的检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需在每批次样品中加入平行空白加标样品,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心;
2. 上清液过0.45 μm滤膜;
3. 按梯度程序进行HPLC分离,外标法定量。
特别说明 若样品基质复杂,需进行固相萃取(SPE)净化;灵芝酸F易受光照降解,需避光操作。
行业标准:YY/T 1678-2019 中药中三萜类成分测定
标准名称及标准号 YY/T 1678-2019《中药中三萜类成分的测定》
适用范围 适用于中药材、饮片及制剂中三萜类成分(包括灵芝酸F)的定性及定量分析。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS),采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 灵芝酸F的检出限为0.01 μg/g,定量限为0.03 μg/g。
质控样品要求 每20个样品需插入1个已知浓度的质控样,偏差范围≤±15%。
关键实验步骤 1. 样品经70%乙醇回流提取;
2. 氮吹浓缩后复溶;
3. LC-MS分析时需优化离子对参数。
特别说明 质谱法需注意基质效应,建议采用同位素内标法校正。

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