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噻吗洛尔

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噻吗洛尔介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-09-20 00:00:00
结构式：
噻吗洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《生活饮用水标准检验方法第9部分：药物残留》

标准名称及标准号	GB/T 5750.9-2023《生活饮用水标准检验方法第9部分：药物残留》
适用范围	适用于生活饮用水中β-受体阻滞剂类药物（包括噻吗洛尔）的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取富集后定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.5 μg/L），回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 水样过HLB固相萃取柱富集； 2. 氮吹浓缩后复溶； 3. LC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意样品保存条件（4℃避光，24小时内完成前处理），避免β-受体阻滞剂类药物的交叉污染。

行业标准《出口食品中多种β-受体阻滞剂的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5224-2019《出口食品中多种β-受体阻滞剂的测定》
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、乳制品）中噻吗洛尔等药物的残留检测。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-HRMS）。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性样品、阳性添加样品（1.0 μg/kg和5.0 μg/kg两个浓度水平）。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析分层； 2. 净化材料（PSA+C18）去除杂质； 3. 质谱采集模式为全扫描/数据依赖二级质谱（Full MS/ddMS²）。
特别说明	需注意基质效应的影响，需采用同位素内标法进行校正。

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