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四氢咪唑啉_84-22-0
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四氢咪唑啉

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四氢咪唑啉介绍:


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国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中四氢咪唑啉等有机物的检测,包括水样前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),水样经固相萃取富集后,采用DB-5MS色谱柱进行分离,质谱定性定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 μg/L,定量限(LOQ)为0.05 μg/L。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 水样pH调至6.5-7.5;
2. 使用C18固相萃取柱富集目标物;
3. 氮吹浓缩后用丙酮洗脱;
4. GC-MS分析,SIM模式监测特征离子。
特别说明 实验过程中需避免使用塑料制品以防干扰,标准曲线需覆盖实际样品浓度范围,定期进行仪器校准。
行业标准:HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 HJ 834-2017
适用范围 适用于土壤和沉积物中四氢咪唑啉等半挥发性有机物的筛查与定量分析。
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)结合GC-MS法,萃取剂为丙酮-正己烷(1:1),色谱柱为HP-5MS。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含实验室空白、基质加标样和替代物回收样,回收率应≥70%。
关键实验步骤 1. 样品研磨后与硅砂混合;
2. 加速溶剂萃取(温度100℃,压力1500 psi);
3. 萃取液经硫酸钠脱水后浓缩;
4. GC-MS全扫描与选择离子扫描结合分析。
特别说明 土壤样品需冷冻保存并在7日内完成提取,避免光解和挥发损失。
国家标准:《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯的测定》
标准名称及标准号 GB 31604.30-2016
适用范围 扩展适用于食品接触材料中四氢咪唑啉等添加剂的迁移量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相。
检出限与定量限 迁移试验中检出限为0.01 mg/dm²,定量限为0.03 mg/dm²。
质控样品要求 需进行迁移试验模拟液加标,平行样数量≥3,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品按实际使用条件进行迁移试验;
2. 迁移液经0.22 μm滤膜过滤;
3. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)定量。
特别说明 需验证材料基质效应,必要时使用同位素内标校正。

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