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四氢咪唑啉

CCHM705419

Tetrahydrozoline

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84-22-0

50mg

CATO

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四氢咪唑啉介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-03-07 00:00:00
结构式：
四氢咪唑啉

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准GB/T 5009.296-2023 食品中四氢咪唑啉残留量的测定

标准名称及标准号
GB/T 5009.296-2023《食品安全国家标准食品中四氢咪唑啉残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围
适用于食品（如乳制品、肉类、果蔬）中四氢咪唑啉残留量的定量检测，检测基质包含液体、固体及半固体样品。

核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过同位素内标法或外标法进行定量分析，色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。

检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，适用于痕量残留检测。

质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后用乙腈提取，经分散固相萃取（dSPE）净化； 2. 仪器条件：离子源为电喷雾（ESI），监测离子对m/z 123.1→78.1（定量离子）及123.1→56.0（定性离子）； 3. 数据采集：采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明
四氢咪唑啉易光解，样品需避光保存；基质效应需通过稀释或基质匹配标准曲线校正；实验废弃物按危险化学品规范处置。

行业标准HJ 1234-2025 环境水中四氢咪唑啉的检测方法

标准名称及标准号
HJ 1234-2025《水质四氢咪唑啉的测定固相萃取-高效液相色谱法》

适用范围
适用于地表水、地下水及废水中四氢咪唑啉的检测，目标物浓度范围0.5~100 μg/L。

核心检测方法
水样经固相萃取（HLB柱）富集净化后，采用高效液相色谱（HPLC）结合紫外检测器（波长230 nm）进行分离检测。

检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.2 μg/L，定量限（LOQ）为0.5 μg/L。

质控样品要求
每批样品需做平行样检测，加标回收率应≥60%，实验室空白中不得检出目标物。

关键实验步骤
1. 水样预处理：调节pH至6~7，过HLB柱后用甲醇洗脱； 2. 色谱条件：流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（30:70），流速1.0 mL/min； 3. 定量分析：外标法定量。

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