依匹斯汀_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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依匹斯汀

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依匹斯汀介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-02-28 00:00:00
结构式：
依匹斯汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物源性食品中依匹斯汀残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中依匹斯汀残留量的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定等要求。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法或外标法定量，目标物经乙腈提取、固相萃取柱净化后进样分析。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机； 4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 5. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标校正；不同动物组织样品需单独验证前处理方法。

行业标准：SN/T 1988-2019 出口食品中依匹斯汀残留量的测定

适用范围	针对出口食品（如蜂蜜、水产品等）中依匹斯汀残留的筛查与定量分析，满足进出口检验要求。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器，采用外标法定量，前处理包括液液分配和固相萃取净化。
检出限与定量限	LOD为10 μg/kg，LOQ为20 μg/kg，适用于较高残留限量的样品检测。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个加标样品，平行样数量≥10%，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 正己烷脱脂后过HLB柱净化； 3. 洗脱液浓缩后定容，进样分析； 4. 色谱条件：流动相为乙腈-水（40:60），检测波长254 nm。
特别说明	方法适用于常规实验室，但对复杂基质（如蜂蜜）需优化净化步骤以防止干扰。

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