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(+)-异蒲勒醇

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(+)-异蒲勒醇介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品中(+)-异蒲勒醇等农药残留的检测，包括水果、蔬菜、谷物等基质。

核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）技术，通过离子扫描模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量检测需求。

质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.01~0.1 mg/kg）及平行样，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS净化 2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温 3. 质谱分析：电子轰击源（EI），特征离子对定量

特别说明	若样品基质复杂，需采用基质匹配标准曲线消除基质效应；异蒲勒醇对光敏感，需避光操作。

行业标准SN/T 5516-2023解读

标准名称及标准号	SN/T 5516-2023 《出口食品中异蒲勒醇残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	针对出口食品中异蒲勒醇的专项检测，涵盖肉类、乳制品等高脂类复杂基质。

核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式检测。
检出限与定量限	LOD为0.001 mg/kg，LOQ为0.003 mg/kg，灵敏度优于气相法。

质控要求	每20个样品插入1个质控样，同位素内标法校正，RSD需≤15%。
关键实验步骤	1. 提取：酸化乙腈（含1%乙酸）振荡提取 2. 净化：C18固相萃取柱净化 3. 色谱条件：BEH C18柱（2.1×50 mm，1.7 μm），梯度洗脱

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