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粪卟啉 Ⅲ_14643-66-4
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粪卟啉 Ⅲ

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粪卟啉 Ⅲ介绍:


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有效期:大于1年
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粪卟啉 Ⅲ

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 16133-2014解读
标准名称及标准号GB/T 16133-2014《尿中粪卟啉的分光光度测定方法》
适用范围适用于尿液中粪卟啉Ⅲ的定性及定量分析,用于职业接触铅等重金属的生物监测。
核心检测方法分光光度法:基于粪卟啉Ⅲ在特定波长(如405nm)处的吸光度差异进行定量分析。
检出限与定量限检出限为0.05μg/L,定量限为0.15μg/L(需按标准校准曲线验证)。
质控样品要求每批次需包含空白对照、低浓度(0.5μg/L)和高浓度(5μg/L)质控样,回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤1. 样品预处理:尿液酸化后离心;
2. 萃取:乙醚萃取后蒸干;
3. 显色:加入盐酸羟胺显色;
4. 测定:读取405nm处吸光度。
特别说明需避光操作,避免卟啉类物质光解;干扰物质(如血红蛋白)需通过离心或过滤去除。
行业标准WS/T 64-2016解读
标准名称及标准号WS/T 64-2016《尿中粪卟啉的荧光分光光度测定法》
适用范围临床及职业卫生检测中尿粪卟啉的痕量分析,适用于铅中毒辅助诊断。
核心检测方法荧光分光光度法:激发波长395nm,发射波长620nm,通过荧光强度定量。
检出限与定量限检出限为0.02μg/L,定量限为0.08μg/L(需线性范围0.1-10μg/L)。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,允许偏差≤±10%;平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤1. 样品稀释:按1:10比例稀释;
2. 酸化:加入冰醋酸调节pH至3.5;
3. 荧光测定:扣除试剂空白后计算浓度。
特别说明需严格控制pH值,避免温度波动影响荧光强度;高胆红素样本需额外处理。
国家标准解读
标准名称及标准号GB/T 5009.158-2003《蔬菜中粪卟啉的测定 高效液相色谱法》
适用范围食品中粪卟啉Ⅲ的残留检测,适用于蔬菜、谷物等基质。
核心检测方法HPLC法:C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(75:25),检测波长400nm。
检出限与定量限检出限为0.01mg/kg,定量限为0.03mg/kg。
质控样品要求加标回收率应≥80%,同批次保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤1. 提取:乙腈振荡提取;
2. 净化:过0.45μm滤膜;
3. 色谱分离:流速1.0mL/min,柱温30℃。
特别说明需验证基质效应,叶绿素等干扰物可能影响结果,建议采用梯度洗脱。

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