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三氟草嗪

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三氟草嗪介绍:


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有效期:2028-03-10 00:00:00
结构式:
三氟草嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中三氟草嗪残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中三氟草嗪残留量的测定,覆盖基质包括但不限于小麦、苹果、菠菜等。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的三氟草嗪,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足国内外法规对农药残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后,用乙腈振荡提取;
2. 加入盐析剂离心分层,取上清液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
5. 质谱采集母离子m/z 383.1→子离子m/z 338.0(定量离子)和m/z 282.0(定性离子)。
特别说明
1. 三氟草嗪易光解,样品处理需避光操作;
2. 基质效应可能影响定量结果,建议使用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程中需严格监控交叉污染,尤其是高浓度样品后的系统残留。

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